Çalışma, DEHB ilaç hataları nedeniyle zehir merkezlerine yapılan çağrıların 2000 yılından bu yana %300 arttığını gösteriyor

Teşhislerin artmasıyla birlikte giderek daha fazla sayıda çocuğa DEHB ilaçları reçete ediliyor ancak uygulanan dozlar her zaman doğru olmuyor.

Columbus, Ohio'daki Nationwide Çocuk Hastanesi Yaralanma Araştırma ve Politika Merkezi'nde yakın zamanda yapılan bir araştırmaya göre, dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğuna yönelik ilaç hataları 2000 ile 2021 yılları arasında 20 yaşın altındaki kişilerde neredeyse %300 arttı.

Geçen ay Pediatrics dergisinde yayınlanan çalışma, ABD zehir merkezlerine bildirilen yıllık DEHB ilaç hatalarının çocuklar ve gençler arasındaki payını değerlendirdi.

YENİ BİR ÇALIŞMA, ABD'DE ÖZELLİKLE KADINLAR ARASINDA DEHB SAYILARININ DRAMATİK BİR ŞEKİLDE ARTTIĞINI SÖYLÜYOR

Nationwide Çocuk Hastanesi'nin basın açıklamasına göre araştırmacılar genel olarak 87.691 reçete hatası vakasını değerlendirdi.

Bu, yılda ortalama 3.985'e düştü.

Yalnızca 2021 yılında 5.235 hata rapor edildi; Açıklamada bunun her 100 dakikada bir çocuğa eşdeğer olduğu belirtildi.

Hataların çoğunluğu (%76) erkek hastalardan kaynaklanıyordu.

En çok etkilenen yaş grubu ise hataların %67'sini oluşturan 6-12 yaş arası çocuklardı.

İlaç hatalarının %93'ü evde meydana geldi.

DEHB İLAÇ EKSİKLİĞİ OKULA DÖNÜŞ SEZONUNU ZORLU HALE GETİREBİLİR, UZMAN Diyor: 'YAYGIN ETKİ'

Basın bülteninde ilaç hatalarının aşağıdaki dökümü belirtildi:

Veriler, eski adı Amerikan Zehir Kontrol Merkezleri Birliği (AAPCC) olan Amerika'nın Zehir Merkezleri tarafından tutulan Ulusal Zehir Veri Sisteminden (NPDS) geldi.

Araştırmanın kıdemli yazarı ve Nationwide Çocuk Hastanesi Yaralanma Araştırma ve Politika Merkezi direktörü Dr. Gary Smith, Fox News Digital'e şöyle konuştu: "DEHB ilaç hatalarındaki artış, DEHB tanılarındaki artışa paralel."

DEHB İLAÇ KITLIĞI DURUMUNDA FDA, İLACIN GENEL VERSİYONUNU ONAYLADI: 'Fırsat Zamanı'

"Sağlık hizmeti sağlayıcılarının son yirmi yılda DEHB tanısı alan bir çocuğa ilaç yazma olasılığının arttığını gösteren verilerden haberimiz yok" diye devam etti.

"Bu nedenle reçete yazma uygulamalarındaki değişikliklerin DEHB ilaç hatalarında gözlenen artışa katkıda bulunup bulunmadığı konusunda yorum yapamıyoruz."

Michigan, Grand Rapids'deki ADHD Online'ın baş tıbbi sorumlusu Dr. Barry K. Herman çalışmaya dahil olmadı ancak bulguları gözden geçirdi.

Genel artışın 20 yıllık bir süre boyunca kademeli bir süreç olduğunu ve DEHB ilaç hatalarında "sivri bir artış" olmadığını belirtti.

Fox News Digital'e verdiği demeçte, "Bunun nedeni neredeyse kesinlikle, yazılan DEHB ilaç reçetelerinin sayısındaki genel istikrarlı artıştan kaynaklanıyor."

NEW ORLEANS'LI ANNE 'DEHB HAYATIMI DEĞİŞTİRDİ' SÖYLÜYOR, TEŞHİSİN GELİŞMESİNE NASIL YARDIMCI OLDUĞUNU AÇIKLIYOR

Herman, "İlginç bir şekilde, 2019-2021 yılları arasında hata oranı azaldı, bunun nedeni muhtemelen COVID salgını ve o dönemde DEHB ilaçlarının kullanımının azalmasıydı." diye ekledi Herman.

Çoğu durumda (%83), etkilenen çocuklar ilaç hatası nedeniyle bir sağlık hizmeti sağlayıcısından tedavi almamıştır.

Vakaların yalnızca %2,3'ü çocuğun bir sağlık kuruluşuna yatırılmasıyla sonuçlandı.

Açıklamada, ilaç hatalarının yaklaşık yüzde 4,2'sinin nöbet, zihinsel değişiklikler, titreme veya ajitasyon gibi "ciddi tıbbi sonuçlara" yol açtığı belirtildi.

Araştırma, daha küçük çocukların (6 yaş ve altı) hastaneye kabul edilme ve ciddi bir tıbbi sonuç yaşama olasılığının 6 ila 19 yaş arasındaki çocuklara göre daha yüksek olduğunu buldu.

Herman, "Metilfenidat veya amfetamin gibi psikostimülanların iki katına çıkarılması kesinlikle rahatsız edici yan etkilere neden olabilir, ancak genellikle yaşamı tehdit eden bir tıbbi krizle sonuçlanmaz" dedi.

"Öte yandan, son yaklaşık 15 yılda DEHB'yi tedavi etmek için uyarıcı olmayan ilaçların kullanımındaki artış, daha ciddi vakaların büyük bir yüzdesini oluşturuyor gibi görünüyor" diye ekledi.

HASTALIK TEŞHİSİNDEKİ HATALAR ABD'DE HER YIL 800.000'E YAKIN ÖLÜM, ENGELLİLİĞE NEDEN OLUYOR: ÇALIŞMA

Herman, bunların arasında yüksek tansiyonu tedavi etmek için de kullanılan alfa-adrenerjik reseptör agonistleri adı verilen bir ilaç sınıfı olan guanfasin veya klonidin gibi ilaçları içerdiğini söyledi.

"Bu ilaçların çok fazla alınması kan basıncında tehlikeli düşüşlere ve ciddi sedasyona neden olabilir" diye uyardı.

Smith, Fox News Digital'e bu çalışmanın bazı sınırlamaları olduğunu söyledi.

"Pediatrik DEHB ilacıyla ilişkili terapötik hataların sıklığını hafife alıyor, çünkü bu tür olayların tümü zehir merkezlerine rapor edilmiyor" dedi.

Raporlamada yanlılık meydana gelebilir; örneğin, daha ciddi risklerin tekrarlanma olasılığı daha yüksektir…