Rahim ağzı kanseri ilacı kemoterapiye kıyasla hayatta kalma oranını %30 artırıyor: 'Oyun değiştirici'

Kanser hastalarına daha iyi bakım ufukta görünebilir.

Rahim ağzı kanseri tedavisine yönelik yeni bir reçeteli ilaç, klinik çalışmalarda olumlu sonuçlar veriyor.

3. aşama küresel denemelerde , TIVDAK (tisotumab vedotin), kemoterapiyle karşılaştırıldığında ölüm riskinde genel olarak %30'luk bir azalma ile ilişkilendirildi.

MEME KANSERİNDE Çığır Açan Gelişmeler: AI, MAMOGRAFİ ÇALIŞMALARINDA TEŞHİS ÖNCESİNDE VAKALARIN ÜÇÜNCÜSÜNÜ ÖNGÖRÜYOR

TIVDAK ayrıca hastalığın kötüleşmesi veya ölüm riskinde de %33'lük bir azalma olduğunu gösterdi.

Ayrıca intravenöz ilaç, diğer ilaçlarla karşılaştırıldığında %17,8 oranında daha iyi bir objektif yanıt oranı gösterdi. kemoterapi oranı %5,2.

Deneme aynı zamanda tam yanıt, kısmi yanıt veya stabil hastalık yaşayan hastaların yüzdesi olan hastalık kontrol oranını da ölçtü.

TIVDAK %75,9'luk bir oran sergiledi. hastalık kontrol oranı — kemoterapi %58,2'lik bir oran gösterdi.

Fox News Digital ile yaptığı röportajda, Miami Beach, Florida'daki Mount Sinai Tıp Merkezi jinekolojik onkoloji direktörü Dr. Brian Slomovitz, hastalık kontrol oranının önemini vurguladı. Bu bulgulardan bazıları.

ULTRA İŞLENMİŞ GIDA TÜKETİMİ YUMURTALIK VE MEME KANSERİNDEN DAHA YÜKSEK ÖLÜM RİSKİYLE BAĞLANTILI: YENİ ÇALIŞMA

"Bu hastalıkta genel hayatta kalma avantajına sahip olmak son derece çok nadirdir" dedi.

"Bu hastalık için ikinci basamak bakım standardını değiştiriyor. Artık birinci basamak tedaviden sonra nüks eden tüm hastaların bu tedavi için değerlendirilmesi gerekiyor" diye ekledi. "Yani bu, oyunun kurallarını değiştiren bir şey."

Denemelere doğrudan dahil olan Slomovitz şöyle açıkladı: Yeni ilaç sınıfının hücredeki belirli bir proteine ​​saldırdığını ve bu proteinin kemoterapinin hücreye "kesin bir şekilde" iletilmesini sağladığını söyledi.

"Yani pek bir şey vermiyor" dedi. geleneksel kemoterapide gördüğümüz periferik yan etkilerin bir örneği."

TIVDAK, konjunktivit (pembe göz), periferik nöropati (zayıflık, uyuşukluk ve sinir hasarından kaynaklanan ağrı) ve bir miktar kanama gibi oküler yan etkiler göstermiştir. — ancak Oklahoma City'deki Stephenson Kanser Merkezi'nin klinik araştırma direktör yardımcısı Dr. Kathleen Moore, bunun yönetilebilir olduğunu hissettiğini söyledi.

MEME KANSERİ İLACI OLASI OLARAK CİDDİ YAN ETKİLER OLABİLİR, YENİ ARAŞTIRMALAR ORTAYA ÇIKIYOR

Moore, FDA'nın 2021'deki hızlandırılmış onayından bu yana hastalarına TIVDAK uyguluyor.

Moore, hastalarına herhangi bir ilaç verilmediğini bildirdi. Yan etkileri yönetmek ve dengelemek zor zamanlar. Hastaların genellikle tedaviye başlamadan önce reçeteli göz damlaları kullanarak ve potansiyel toksisiteyi azaltmak için soğuk kompres uygulayarak rahatladığını söyledi.

"Bir hastanın göz damlasını kullanamaması ve Bu ilaçtan fayda elde etmek için tüm hafifletme stratejilerine uyuyoruz" dedi.

Slomovitz, hastaların yalnızca %5'inin yan etkiler nedeniyle tedaviyi bırakmak zorunda kaldığını bildirdi.

Kemoterapi, karşılaştırmalı olarak yan kanser riskinin "çok daha yüksek" olduğunu gösteriyor Slomovitz'e göre anemi, mide bulantısı, saç dökülmesi ve nötropeni dahil olmak üzere etkiler.

"[TIVDAK] gibi bir tedavinin, hastaların kemoterapi seçeneği yerine tercih ettiği bir şey olduğunu umuyoruz." dedi.

"Klinisyenler olarak, yan etkilerin son derece yönetilebilir olduğunu düşünüyoruz ve etkinlikteki genel artış göz önüne alındığında, hastalarımızın bunu istemeye istekli olduğu bir şey."

Moore Oklahoma'nın TIVDAK konusunda "oldukça fazla deneyime" sahip olduğunu, çünkü "tanı anında çok ilerlemiş hastalık veya metastatik hastalık" ile başvuran ve tedaviye ihtiyaç duyan geniş bir rahim ağzı kanseri hastası popülasyonunun bulunduğunu belirtti.

SERVİKS KANSERİ: NE İŞARETLER VE BELİRTİLER Mİ?

"Bu duyulmamış bir şey" dedi. Moore, "Geçmişte aktif ilaçlarımız yoktu ve hastalarımız gerçekten de etkisiz tedavilerle karşı karşıya kaldılar ve öylece öldüler."

Hastalar TIVDAK'ın tümörlerini küçültmek için çalıştığını kabul ediyor, dedi Moore, şöyle konuştu: bu da ağrının azalmasına ve ilaç dozunun azalmasına yol açıyor.

"Hastalıkları azaldığı için kendilerini daha iyi hissediyorlar" dedi.

TIVDAK, bu aşamadan bu yana pratikte kullanılıyor 2 deneme, ABD'de FDA'nın hızlandırılmış onayına yol açtı.

Ancak Slomovitz, ilacın 3. aşama tamamlanana kadar tam FDA onayı alamayacağını belirtti.

< u>SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYIT OLMAK İÇİN BURAYA TIKLAYIN

"FDA'nın bunu ortamda doğrulayıcı bir deneme için onaylamasını umuyoruz; hastalarımızın bakımını etkileyecektir" dedi.

Slomovitz iyimser olduğunu söyledi…