Göz damlası hatırlamaları devam ederken, görüşünüzü korumak için bilmeniz gerekenler:
Bu yıl, FDA'nın 27 ürünü gönüllü olarak geri çağırdığını duyurmasıyla göz damlası geri çağırma dalgası görüldü. Amerikan Optometrik Derneği başkanı tüketicilerin güvende kalmaları için ipuçları paylaştı.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) kısa süre önce 27 ürünün daha ülke çapında gönüllü olarak geri çağrıldığını duyurmasıyla bu yıl göz damlası geri çağırma dalgası yaşandı.
27 Ekim'de ajans, "Kısmi görme kaybı veya körlüğe yol açabilecek olası göz enfeksiyonu riski" nedeniyle tüketicilerin satın almaması ve kullanmayı bırakması gereken 26 ürünün yer aldığı bir liste yayınladı.
A Birkaç gün sonra FDA, listeye bir ürün daha ekledi.
FDA UYARISI SONRASI DAHA FAZLA GÖZ DAMLASI GERİ ALINDI
Ajans, duyurusunda ürünlerin aşağıdaki markalar altında pazarlandığını belirtti:
"Oftalmik ilaç ürünleri, kullanıcılar için potansiyel olarak yüksek bir zarar riski taşır çünkü gözlere uygulanan ilaçlar bazı markaları atlar FDA, "vücudun doğal savunmasını zayıflatıyor" dedi.
Ajans, üreticilere, "üretim tesisindeki sağlıksız koşullar ve pozitif bakteriyel test sonuçları Şu ana kadar Ekim ayındaki geri çağırmayla ilgili herhangi bir olumsuz olay raporu alınmadı. Ancak yılın başlarında EzriCare veya Delsam Pharma'nın Yapay Gözyaşlarının Ocak 2023'te geri çağrılması 81 vakayla sonuçlandı. Benner, insanların 18 eyalette enfeksiyon bildirdiğini belirtti. Fox News Digital'e "Bugüne kadar 14 kişi kör oldu, dördü enükleasyon gerektirdi ve diğer dördü de öldü" dedi. FDA yalnızca önerilerde bulunabilir ve bu konuda yetkiye sahip değildir. Zorunlu geri çağırma yetkisi bireysel perakendecilere ve üreticilere bırakılmıştır. Benner, kontamine suni gözyaşlarının kullanılmasının körlük veya ölümle sonuçlanabilecek göz enfeksiyonları riskini artırdığı konusunda uyardı.
OTC İLAÇLARIN VE TIBBİ CİHAZLARIN AİLE DOLARI GERİ ALINMASI 23 EYALETE YAYILIYOR
"Bazı göz enfeksiyonları başka komplikasyonlara yol açabilir, özellikle de tedavi edilmezse."
Potansiyel göz enfeksiyonu belirtilerinin aşağıdakileri içerebileceğini söyledi.
Biri bu semptomlardan herhangi birini yaşamamış ancak aşağıdakilerden birini kullanmış olsa bile. Geri çağrılan ürünlerle ilgili olarak Benner, kişinin gözünün ön yüzeyinin değerlendirilmesi için kapsamlı bir muayene için göz doktoruna başvurması gerektiğini söyledi.
"Ürünlerden [birini] kullandıysanız veya herhangi bir yeni ve/ veya gözlerinizde uzun süreli tahriş varsa, yakınınızdaki bir AOA optometri doktorundan randevu almak için AOA.org'u ziyaret edin" tavsiyesinde bulundu.
SAĞLIK BÜLTENİMİZE KAYDOLMAK İÇİN BURAYA TIKLAYIN
Benner, geri çağrılan göz damlasına sahip olan herkesin, FDA'nın ürünleri çöpe atma yönergelerine uyması gerektiğini belirtti; bu, bunların bir ilaç geri alma tesisine götürülmesini de gerektirebilir, diye belirtti.
FDA ayrıca sağlık profesyonellerini ve hastaları herhangi bir ilaçla ilgili olumsuz olayları veya kalite sorunlarını FDA'nın MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına bildirmeye teşvik eder.
Tüketiciler kendilerini reçetesiz satılan ilaçlarla tedavi etmeden önce. (OTC) göz damlaları için AOA, yerel optometristlerine danışmanızı ve ayrıca geri çağrılan ürünlerin güncel listesi için FDA'nın web sitesini kontrol etmenizi önerir.
Benner, Fox News Digital'e "Göz doktorunuzla konuşurken, halihazırda kullanımda olan reçeteli ve reçetesiz ilaçları paylaşmanız ve profesyonel görüşlerini sormanız önemlidir" dedi. "Bu aynı zamanda uygun bir tedavi planının uygulanmasına da yardımcı olabilir."
Fox News Digital, ilgili tüm şirketlere ve FDA'ya ulaştı…
Bu makale gönderisinde, Kaybolmuşlar yazarı PrincepsTenebris ; göz damlası, ürün, ilaç, göz enfeksiyonu, benner, damlası, çağırma ve belirtti kavramlarını ele aldı, sağlık odaklı daha fazla gündem makale içeriği için aşağıda önerilen diğer alakalı gönderilere de göz atın.