Florida Genel Cerrahı, FDA'nın yanlış bilgi yaydığını söylemesinin ardından COVID-19 aşısının kullanımının durdurulması çağrısında bulundu

Florida Eyaleti Genel Cerrahı Dr. Joseph Ladapo, federal yetkililer tarafından "yanlış bilgi" olarak etiketlenen sağlık risklerini öne sürerek sağlık hizmeti sağlayıcılarına COVID-19 mRNA aşılarının kullanımını durdurmaları çağrısında bulunuyor.

Çarşamba günü yayınlanan bir bültende Ladapo, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), Pfizer ve Moderna tarafından üretilen koronavirüs aşılarının kansere neden olabilecek "nükleik asit kirleticileri" açısından değerlendirildiğine dair kanıt göstermediğini iddia etti. FDA'nın bu riskin "inanılmaz" olduğu yönündeki iddialarına karşı çıkan Ladapo, onaylı mRNA COVID-19 aşılarının kullanımının derhal durdurulması çağrısında bulundu.

"mRNA kullanımının durdurulması çağrısında bulunuyorum Florida genel cerrahı yaptığı açıklamada, "COVID-19 aşıları" dedi.

"ABD Gıda ve İlaç İdaresi ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, COVID-19 aşı güvenliği konusunda her zaman hızlı ve gevşek davrandı, ancak DNA'nın insan genomuyla entegrasyonunu test etmede başarısız oldular. kendi kuralları dikte ediyor; aşıların yabancı DNA ile kontamine olduğu bilindiğinde bu kabul edilemez" dedi.

FLORIDA GENEL CERRAHI YENİ KOVİD AŞISI 'İNSAN DIŞI' Diyor: 'BÜYÜK GÜVENLİK SORUNU'

Üst düzey bir FDA yetkilisi geçen ay geri adım attı Ladapo'ya ve FDA'nın aşı güvenliği konusunda "yanlış bilgilerin yayılması" olarak adlandırdığı duruma karşıydı.

Ladapo, FDA Komiseri Dr. Robert M'ye 6 Aralık'ta yazdığı bir mektupta ajansın mRNA COVID-19 aşılarını onaylamasıyla ilgili endişelerini dile getirdi. Califf ve CDC Direktörü Dr. Mandy Cohen. Mektubunda, genel cerrahın ifadesine göre "Pfizer ve Moderna COVID-19 mRNA aşılarının dozu başına milyarlarca DNA parçası" bulunduğunu gösteren bir baskı öncesi çalışmaya atıfta bulunuldu.

"DNA entegrasyonuna ilişkin yeni dağıtım yöntemleri kullanan" aşılara ilişkin FDA kılavuzuna işaret eden Ladapo, potansiyel kanser riskine dikkat çekerek Pfizer ve Moderna mRNA aşılarının FDA standartlarını karşılayıp karşılamadığını sorguladı.

Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Dr. Peter Marks, yazılı bir yanıtta, kalan küçük DNA parçalarının insan hücrelerinin çekirdeğine ulaşma yolunu bulmasının "mantıksız" olduğunu yazdı. kansere neden olacak şekilde DNA'yı değiştirir.

YENİ COVİD VARYANT JN.1 ŞİMDİ ABD'DEKİ VAKALARIN %30'UNU OLUŞTURUYOR: CDC

"Bunu kapsamlı bir araştırmaya dayanarak açıkça belirtmek istiyoruz Marks, 14 Aralık tarihli bir mektubunda, tüm üretim sürecinin değerlendirilmesi nedeniyle FDA'nın, COVID-19 aşılarının kalitesine, güvenliğine ve etkinliğine güvendiğini belirtti. "Ayrıca, bir milyardan fazla mRNA aşısı dozunun uygulanmasıyla, kalan DNA ile ilgili herhangi bir güvenlik endişesi tespit edilmedi."

Marks, sözlerine şöyle devam etti: Düzenleyicilerin karşılaştığı en büyük zorluk, "bu aşılar hakkında yanlış bilgilerin ve dezenformasyonun yaygınlaşmasıdır ve bu da aşı alımını azaltan aşı tereddütüne yol açmaktadır."

Ancak Ladapo, FDA'nın sorularına yanıt vermediğini iddia ediyor.

Genel cerrah yaptığı açıklamada, "FDA'nın yanıtı, kendilerinin önerdiği DNA entegrasyon değerlendirmelerinin yapıldığına dair veri veya kanıt sunmuyor" dedi. "Bunun yerine, DNA entegrasyon riski için yetersiz değerlendirmeler olan genotoksisite çalışmalarına dikkat çektiler. Ayrıca, iki farklı element olan SV40 promotörü/güçlendirici ve SV40 proteinleri arasındaki farkı gizlediler."

SOĞUK, GRİP, COVİD-19 VE RSV: FARKLI BELİRTİLER NASIL TANIMLANIR VE GÜVENLİ KALILIR

"DNA entegrasyonu Ladapo şöyle devam etti: "Sperm veya yumurta gametlerine entegre edilen DNA'nın, mRNA COVID-19 aşısı alanların yavrularına geçme riski de dahil olmak üzere, insan sağlığı ve insan genomunun bütünlüğü açısından benzersiz ve yüksek bir risk teşkil ediyor." "MRNA COVID-19 aşıları için DNA entegrasyonunun riskleri değerlendirilmemişse bu aşıların insanlarda kullanılması uygun değildir."

FDA yorum talebine hemen yanıt vermedi.

Pfizer yaptığı açıklamada, dünya çapındaki düzenleyici kurumların mRNA aşısının kullanımına izin verdiğini ve onu güvenli ve etkili bulduğunu yineledi.

"Bu izinler, dönüm noktası niteliğindeki 3. aşama klinik araştırmamız da dahil olmak üzere kalite, güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilimsel verilerin sağlam ve bağımsız değerlendirmesine dayanmaktadır. Gerçek dünya çalışmalarından elde edilen veriler, klinik araştırma verilerini tamamlar ve ek kanıtlar sağlar Pfizer, Fox News Digital'e yaptığı açıklamada, aşının ciddi hastalıklara karşı etkili koruma sağladığını söyledi.

"Bu ölümcül salgın boyunca mRNA aşıları yüzbinlerce hayat kurtardı, sağlık bakım masraflarından on milyarlarca dolar kurtardı ve dünya çapındaki insanların hayatlarını daha özgürce sürdürmelerine olanak sağladı. dünyanın her bölgesindeki 181 ülke ve bölgeye 4 milyardan fazla aşı teslim etti."

Moderna, yorum talebine hemen yanıt vermedi.

Ladapo'da…